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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

三明肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的深度基因检测,通过分析120个关键基因,为治疗提供精准的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在三明确诊为非小细胞肺癌,正在评估后续治疗方案的朋友。
  • 在三明经过一段治疗后,效果不理想,希望寻找新方案的朋友。
  • 希望通过了解自身基因信息,在三明选择更精准治疗方案的朋友。
  • 担心传统化疗副作用,希望在三明寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 有家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 在三明治疗后有监控需求,希望评估复发风险的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份独一无二的‘身份地图’。它一次性检测与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因的变异情况。核心是寻找那些‘可成药’的靶点,即针对特定基因突变的药物。比如,检测能发现是否有EGFR、ALK等常见靶点突变,这直接对应着市面上已上市的靶向药物,告诉您哪些药可能更有效。同时,它也能检测与化疗敏感性相关的基因,辅助评估传统化疗方案的潜在效果和风险。检测还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因状态,这些信息对未来可能的免疫治疗等也有参考价值。需要了解的是,检测是基于提交的组织或血液样本,它反映了取样时肿瘤的基因状态。肿瘤可能存在异质性,且基因会动态变化。

检测过程麻烦吗?

根据您自身情况,可以从几种方式中选择一种提供检测样本:手术或穿刺获取的新鲜/石蜡包埋组织、医院提供的病理切片(玻片),或者抽取一管外周血(即“液体活检”)。使用组织样本通常不需要您额外空腹或准备。如果选择抽血,一般也无需特殊空腹要求,具体可提前确认。取样过程本身(如穿刺、抽血)由三明专业医疗机构的专业人员操作,可能会有短暂的轻微不适。样本可以通过您在三明的合作机构直接采集,或按要求将医院已有的病理切片邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序技术,在专业实验室进行,针对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身,过程安全。报告会提供详尽的基因变异解读和药物关联信息。请注意,基因检测结果是重要的决策参考,但治疗方案的最终确定需要三明的主诊医生结合您的整体状况综合判断。如果检测结果为阴性(未发现典型驱动突变),或遇到复杂罕见的变异,可能需要医生结合其他临床信息进一步评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本会被用完吗?我以后还能做其他检测吗?
检测会消耗一部分组织样本。我们的实验室会尽可能节约使用。在检测前,您可以咨询您的病理科医生,评估存档的组织样本是否充足,能否在完成此次检测后仍有剩余,以备未来可能的其他检查之需。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
实验室收到样本后会先进行质控评估。如果样本不合格,我们会第一时间通知您,并与您协商解决方案,例如是否重新取样或使用备选样本类型,过程中不会产生额外费用。
这个价格包含专家挂号费或者咨询费吗?
您好,11540元的检测费用不包含任何医院的挂号费或医生咨询费。该费用仅涵盖从样本到检测报告的全流程实验室服务。您需要自行安排主治医生的门诊,由医生根据这份检测报告并结合临床情况为您制定治疗方案。
这个检测和普通的病理检查是什么关系?要先做哪个?
这是两个不同阶段的检查。常规病理检查是先做的,用于确诊是不是癌、是哪一种肺癌(如非小细胞肺癌)。在病理确诊的基础上,如果医生认为有必要,才会建议您进行这种更深层次的基因检测,目的是为了寻找更精准的治疗方法。病理是“定性”,基因检测是“寻因”和“找药”。
这个检测如果后续有疑问,提供多久的咨询服务?
自您收到报告之日起,我们提供为期一年的免费报告解读与咨询服务。在此期间,您对报告的任何疑问,都可以随时联系您的服务顾问获得支持。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用共计11540元,无法使用医保报销。
  • 采样前,请务必确认您拥有符合检测要求的样本类型(如足够的肿瘤组织或切片)。
  • 若邮寄病理切片,请使用防震材料妥善包装,并尽快寄出。
  • 请确保填写的信息(如姓名、样本信息)准确无误。
  • 收到报告后,建议在三明预约您的主诊医生进行专业解读。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构会严格保密。
  • 请理解检测存在技术局限性,结果需结合临床综合判断。
  • 保留好您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

金** 已验证 肠癌患者

检测本身没问题,但我要夸一下他们的客服。我因为父亲病情焦虑,前后打了多次电话咨询,有时问题还重复,客服每次都很耐心,没有丝毫不耐烦,还安慰我。这份情绪价值,在艰难的时刻特别珍贵。

机构回复

陪伴您和家人度过这个时期是我们的责任。您的焦虑我们非常理解,请放心,我们始终在这里为您提供支持。保重身体!

2026-04-0533人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

家里有多位肺癌亲属,我做筛查时很忐忑。客服没有因为我只是筛查就敷衍,反而详细问了家族史,建议我同步做了遗传咨询。报告出来后,专家特意提醒了我目前风险情况和定期随访建议,态度非常负责。感觉不只是卖产品,真的有在关心人。

机构回复

感谢您的信任!我们始终认为,基因检测是健康管理的一环,提供全面、负责任的建议比单纯出具报告更重要。很高兴能为您和家人的健康提供支持。

2026-03-3044人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

妈妈的治疗卡住了,一代药耐药后需要做更全面的检测。这次120基因的检测不仅确认了T790M耐药突变,还发现了罕见的HER2突变,给了我们新的用药思路。报告生成很快,没耽误换药时机,准确性也得到了主治医生的认可。

机构回复

耐药后的检测尤为关键,很高兴我们的全面检测能揭示新的治疗靶点。我们深知时机的重要性,会全力保障耐药患者尽快获取精准报告,为后续治疗争取时间。

2026-04-0228人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-03-1318人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我们当地医院医生推荐做这个120基因的。检测公司直接和我们主治医生建立了沟通,把专业版报告和解读都给了医生。这样医生能完全理解报告内容,再结合他的临床经验给我们定方案,我们觉得特别靠谱。这种对专业渠道的尊重,让我们很放心。

机构回复

您说得很对,我们始终定位为临床医生的‘决策支持工具’。直接与主治医生进行专业对接,确保信息无损传递,是制定最佳治疗方案的重要一环。感谢您对我们合作模式的认可。

2026-03-2010人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

主治医生推荐的,说他们和这家实验室合作多,结果准。我自己体验下来,从申请到拿到报告,全流程都有短信和电话指引,不会抓瞎。咨询师在我拿到报告后,还主动约了二次电话解读,把几个有意义的突变和对应的临床实验都讲清楚了,非常负责。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们致力于提供闭环式服务,从送检指引到报告深度解读,确保每个环节都清晰、到位。与临床医生紧密协作,为患者提供精准的治疗依据,是我们的目标。

2026-03-275人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

检测中心的位置很好找,内部装修不像医院那么冷冰冰,有点像高端私立诊所,有舒缓的音乐和淡淡的香氛。前台登记效率很高,不用挤着排队。总体体验不错,就是感觉收费相对于整体硬件和服务来说,略高了一点,如果能有些惠民活动就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们致力于在环境与服务上提供优质体验,同时也在不断探索更灵活的方案,以期让更多有需要的患者受益。您的意见我们会认真考量。

2026-01-1462人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-02-0917人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。

机构回复

感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。

2026-03-0449人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

报告里专业术语很多,虽然最后有总结,但中间部分看得一头雾水。虽然可以电话咨询,但对于我们普通家属来说,能有一份更通俗易懂的版本就好了,比如用图表或比喻说清楚突变怎么影响吃药。内容是很全,但理解门槛有点高。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见!您提到的问题非常关键。我们已在着手开发面向患者/家属的简化版图文报告,力求用更直观的方式传递核心信息。同时,我们的遗传咨询师会持续提供免费解读服务。

2026-02-0353人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

家里老人用的组织样本是两年前的旧切片,很担心样本不行或者降解。检测前他们实验室还做了质控评估,确认可用才继续的。最终结果质量不错,解读医生也特别说明了基于旧样本的局限性,但结论很清晰。这种严谨的态度让人放心。

机构回复

您考虑得很周全。对于陈年样本,前期的质控评估至关重要,我们坚持“质控合格才检测”的原则,并对可能存在的局限性进行透明说明,这是对每一位客户负责。感谢您的信任。

2026-01-3039人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

检测和主要服务都不错,找到了可用药。唯一小不满是,周末联系客服时响应比较慢,有时要等几个小时。虽然知道可能需要休息,但作为病人家属,周末反而是最有空沟通的时候,心情也比较急。希望这方面能加强。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已着手安排周末时段增加在线客服排班,并优化非工作时间的应急响应机制,以更好地满足用户像您这样的紧急沟通需求。感谢您的督促!

2026-01-2257人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

我爸的病理组织很少,很怕不够测。咨询时对方说会评估,并且他们技术用微量组织也能做,但价格不打折。虽然觉得组织少价格一样有点亏,但没办法。最后成功了,结果也很清晰。如果能根据组织量有些梯度优惠,感觉会更人性化。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解您的心情。检测价格主要取决于检测panel的基因数量和技术成本。针对微量样本,我们采用了特殊的建库技术以确保成功率,这部分成本确实较高。您的建议我们会认真考虑,持续优化服务体验。

2026-02-0261人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

对比了好几家,最后选你们是因为隐私条款里写明了数据处理人员的保密义务和违规罚则,感觉是有约束力的,不是空话。实际体验下来,从销售到技术员,嘴风都很紧。

机构回复

感谢您的谨慎选择。具有法律约束力的保密协议是我们对内部所有接触到用户信息人员的硬性要求,并配套有严格的监督与问责机制,确保条款落到实处。

2026-02-0444人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,但有肺癌家族史,自己又抽烟,所以趁身体还行自费做了这个检测当筛查。价格对我来说算高的,但图个安心。报告显示我有几个肺癌相关基因的胚系突变,风险较高。这钱花得值,让我能更早开始重视和定期筛查,改变生活习惯。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康风险管理!您的前瞻性思维令人敬佩。通过基因检测提前了解风险,从而进行主动健康管理,这正是精准预防的意义所在。祝您健康常伴!

2026-02-2018人觉得有用

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